前言
糖尿病(diabetes)是一种因体内胰岛素绝对或者相对缺乏所导致的一系列临床综合征 ，与遗传基因有着很是亲近的关联 。诱发糖尿病因素很重大 ，在大宗人群中研究剖析这些因素十分难题 ，因此 ，研究某些动物种系糖尿病爆发的百分率及情形因素（熏染、毒素、饮食及药物等）对诱发动物糖尿病及某些并发症的影响 ，可为防治人类糖尿病提供主要线索 。而抗糖尿病新药的研究 ，也须先试用于糖尿病动物 ，以评价药物的疗效及清静性 。
部分造模要领
使用动物：猴、狗、大鼠、小鼠
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链脲佐霉素(streptozotocin,STZ)化学名称为2-desoxy-2- (3-methyl-3-nitrosoureido)-d-glucopyranose ，是无色链霉菌属的发酵产品 ，其结构中的亚硝基脲是细胞毒素 ，它对一些种属的动物胰岛β细胞有选择的破损 ，可以使猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等实验动物爆发糖尿病 ，是现在使用最普遍的糖尿病动物模子化学诱导剂 。STZ通过自由基（如CH3)损伤β细胞 ，使细胞内胰岛素合成受损 ，造成胰岛素缺乏 。STZ诱导制备1型糖尿病模子时 ，多次小剂量注射可有用模拟糖尿病的病程及发病原理 ，并降低动物殒命率 ，故现在使用较多 。
【造模要领】：
链脲霉素易溶于水 ，其水溶液在室温下极不稳固 ，可在数分钟内剖析成气体 ，故其水溶液应在低温顺pH4的条件下配制并生涯 。亦可注射前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配成2%的TZ溶液 ，新鲜使用 ，STZ剂量因实验动物的种系、品种差别而异 。差别种属动物对链脲霉素的β细胞毒性的敏感性差别较大 ，多选狗、大鼠和小鼠举行试验 ，以大鼠最为常用 。大鼠糖尿病STZ的剂量为40~75mg/kg（静脉注射或腹腔注射） 。性别不拘 ，实验前需禁食24小时 。小鼠对此药敏感性较差 ，常用量为100~200mg/kg（静脉注射或腹腔注射） 。注射STZ后72小时 ，血糖可稳固升高 ，动物有三多症状（多食、多饮、多尿） ，此时展望血糖在11.1mmol/L以上即可选用 。给小鼠注射小剂量STZ(35~40mg/ kg) ，一连5天 ，1～2周后可引起胰岛炎 ，雄性更敏感 。
【模子特点】：
给猴、狗、大鼠和小鼠等注射链脲霉素后 ，血糖水平的改变亦可分为三个时相：早期高血糖相 ，一连约1~2小时 ，低血糖相 ，一连约6~10小时及24小时后泛起稳固的高血糖相即糖尿病阶段 。注射STZ后 ，胰腺的胰岛泛起显着的病理形态学转变 。β细胞显示差别水平的脱颗粒、变性、坏死及再生转变 。与四氧嘧啶糖尿病差别 ，链脲霉素引起的糖尿病高血糖反应及酮症均较缓和 。
【模子的评估和应用】：
该模子适用于糖尿病发病机制、病理心理转变及有用药物治疗研究 。常用于治疗糖尿病有用中药的药物筛选和药效学研究 。
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