前言
银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性炎症性皮肤病 ，其在人群的发病率约为2％ 。银屑病的发病机制一直以来都是皮肤病研究领域的热门 。现在的研究显示 ，除角质形成细胞的异常增生、真皮血管扩张以及新生的毛细血管外 ，尚有众多的细胞以及细胞因子加入本病的爆发生长 。其中细胞因素包括：T淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、肥大细胞；细胞因子包括：肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6 (IL-6)、白介素－8 (IL-8)、滋扰素γ(IFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子α(TGF-α)等 。动物模子在银屑病研究中施展了重大的作用 。凭证其泉源 ，银屑病动物模子可分为四型：自觉性模子、基因修饰模子、T细胞移植模子以及异种移植模子 。
部分造模要领
使用动物：大鼠
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缺皮脂突变小鼠是由于固醇辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desalurase-1, scd1)自然突变形成 。慢性增殖性皮炎突变鼠的突变基因定位于小鼠第15号染色体 。鳞片状皮肤突变鼠是自觉性常染色体隐形突变小鼠品系 ，fsn基因位于小鼠17号染色体远端 。
【模子特点】：
缺皮脂突变鼠是最早发明的具有银屑病样表型的动物模子 。该模子体现为中度的棘层肥厚、真皮血管增生并伴有肥大细胞以及巨噬细胞浸润 。相对而言 ，慢性增殖性皮炎突变鼠和鳞片状皮肤突变鼠更能代表银屑病表型 。组织病理学上可见表皮增生 ，角质层有中性粒细胞形成的微脓肿 ，真皮浅层血管扩张 。但炎症浸润处缺乏T淋巴细胞浸润 ，且环孢素A对皮损无治疗作用 。
【模子的评估和应用】：
缺皮脂突变鼠在早期主要应用于角化太过性疾病的研究 ，可是该模子中无T淋巴细胞以及中性粒细胞浸润 ，且皮肤中有脂质代谢异常 ，与银屑病的发病机制迥然差别 ，本模子现在在银屑病研究领域已被弃用 。
慢性增殖性皮炎突变鼠和鳞片状皮肤突变鼠在研究银屑病局部病理改变方面具有一定的价值 。如视察中性粒细胞的浸润、微脓肿的形成、表皮增生以及血管扩张 。但由于模子中缺乏T淋巴细胞的加入 ，免疫抑制剂无显着治疗作用 ，因此限制了其在临床药物筛选中的应用 。
参考文献：
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