前言
高血压是体循环动脉压增高的一种常见心血管疾病，由基因和情形多因素相互作用引起，是全球规模内的重至公共卫生问题，可分为原发性高血压和继发性高血压两大类。高血压可引起身体多器官损害，以心、脑、肾为主。由于高血压发病因素重大，又是多种疾病的危险因素，因此需要差别动物模子区分差别遗传和情形因素，用于研究高血压病的发病机制以及和其他疾病的关系，找到预防和治疗的要领。
高血压动物模子凭证造模方法可以分为遗传性模子和非遗传性模子遗传性模子有的是通过近交系滋生和表型筛选，建设自然突变的品系，多是大鼠模子。另一方面可以使用基因工程手艺，通过基因修饰获得高血压模子。由于小鼠的转基因和基因敲除手艺的成熟，这类模子以小鼠模子为主。非遗传性模子可以通过肾血管手术或激素、饮食、药物、应激等诱导方法制备。而遗传性模子和非遗传性模子的相互团结，更可以研究基因和情形因素的相互影响。进一步团结其他相关疾病或 骈官损害模子，例如高脂血症模子、胰岛素对抗模子、肥胖模子等，为高血压和其他疾病相互关系的研究以及相关治疗要领的、研究提供很好的研究工具。总之，现在研究高血压接纳多因素的动物模子较多，动物种类以小鼠、大鼠模子为主。随着大鼠的基因敲除和转基因手艺的逐步建设起来，其在高血压模子中应用的增添将逐步地替换小鼠。
部分造模要领
使用动物：小鼠
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随着遗传学和分子生物学研究希望，单基因突变引起高血压的基因已知的有醛固酮合成酶、11β羟化酶、11β羟类固醇脱氢酶(11βOHSD)、上皮细胞钠通道(epithelial sodium channel, ENaC)等基因。而高血压的病理机制研究也提醒了原发性高血压候选基因，包括血管主要素原(angiotensinogen,AGT）血管主要素转化酶(angiotensin converting enzyme, ACE)、肾素、血管主要素Ⅱ1型受体(Type 1 angiotensin Ⅱ receptor, AT2R1）内皮素、心钠素、β2-肾上腺素受体、α-adducin、G卵白β3亚单位、儿茶酚胺代谢有关的酶及其受体。其他前线腺素受体、B2缓激肤(B2 Bradykinin)受体、Na+/H+转运体(Na+/H+ exchanger,NHE)、糖脂代谢（如胰岛素）相关基因也被以为是高血压易感基因。以上基因的转基因和基因敲除小鼠模子基本上都已经制备，应用于模拟人类种种响应类型的高血压疾病研究。大鼠模子中，TGR (mREN2)27是最有代表性的转基因大鼠高血压模子。
【模子特点】：
基因修饰高血压动物模子最基本的特点是具有很是明确的遗传致病因素，因此病理机制明确，表型稳固，代表了某个基因或血压调控途径引起的高血压的特征。
【模子泉源】：
大大都基因修饰小鼠可以从Jackson实验室、MMRRC公司获得。
【模子评估和应用】：
转基因和基因敲除模子不但可以模拟人类高血压病，应用于基础和药物研究，并且可以研究高血压的发病机制和药物靶点，研究基因之间以及基因与情形因素的相互关系。
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