前言
白内障(cataract)是眼科的多发病和常见病，也是现在手术治疗效果最好的疾病之一，如无合并其他疾病，术后视力能抵达1.0以上。只管云云，白内障手术还面临一些难题，例如植入的人工晶状体通常没有调理能力，或者只有一定规模内的有限调理能力，术后患者无法获得知足的全程视力 ；术后后发性白内障导致患者视力下降甚至二次手术 ；手术保存的眼内炎、视网膜脱离、继发青光眼等并发症，虽然发病率低，但严重威胁患者视力。以上种种使得白内障的基础研究仍然是眼科研究的热门。现在，白内障基础研究主要可以分为先天性白内障、晚年性白内障、继发性白内障以及后发性白内降等。响应的动物模子也凭证研究目的的差别分为遗传性白内障动物模子、晚年性白内障动物模子、代谢性白内防动物模子、物理因索致白内陓动物模子等。凭证造� ；瓶煞治跃跣酝槐洹⒂辗⑿酝槐浜突蛐奘文Ｗ�。
部分造模要领
使用动物：小鼠
【造� ；啤浚�
猫、狗、兔等大中型动物也可作为白内障动物模子，可是思量到饲养和滋生的利便，通常是接纳大鼠或小鼠作为此类动物模子。常用的致突变剂ENU是一种烷化剂，属致突变性致癌物�？芍苯幼饔糜贒NA后主要形成O6－乙基鸟嘌呤而导致碱基错配。其作用靶器官因动物种属及给药途径差别而有较大差别。小鼠经ENU腹腔注射后，主要诱发肾、脾、肺等多种组织基因突变。
【造模要领】：
EUN磷酸盐溶液消融后注射于10~17周小鼠腹腔内，划分是160mg/kg(pH 6.0，浓度66mM)，以及250mg/kg (pH 6.0，浓度30mM)，注射后牝牡鼠2: 1交配。合笼后用镊子检杳雌性小鼠阴道内有无阴栓，查到阴栓鼠定为受孕第0天， 阴道栓为乳白色或淡黄色栓子，一样平常12~14小时后脱落� ；箍梢醯劳科榫�，以查到精子者定为交配乐成鼠，效果与阴道栓法一致率达90％以上，团结使用可提高诊断准确率。选取雄鼠腹腔注射药物42天后受孕生产的鼠仔（子一代，F1)行白内障筛选。在此基础上可使用筛选出的白内障子一代牝牡鼠交配建设遗传性白内障鼠模子。
已经报道的应用该法获得的转基因白内障动物种类繁多，凭证位置和功效可分为晶状体膜相关基因、晶状体卵白相关基因、细胞骨架卵白基因以及热休克卵白和生长因子卵白基因等。白内障生长发育以及功效维持牵涉许多基因和卵白，任何环节的改变都会导致白内障的爆发，接纳基因工程天生的转基因动物不但有助于明确相关的白内障相关基因，尚有助于我们深刻明确其在晶状体发育和功效维持上的作用。
【模子特点】：
诱发突变所获得的白内障模子具有不确定性，表型多样，发病年岁各异，遗传配景不清。
【模子评估和应用】：
最初人们都是通过化学药物或者射线照射亲原来获得遗传性白内障动物 模子，其弱点也是显而易见的。除事情量大、可控性和重复性差之外，筛选出来的动物要搞清其主要变异位点还需繁琐的实验来验证。同时获得的动物常伴有其他器官发育异常。最近组织特异性基因敲除成为了可能，使得我们可以便捷地获得大宗转基因动物。对敲除基因举行分子生物学的剖析团结详细的动物表型剖析使我们更好地明确了眼球发育的历程和通路。需要强调的是，只管这些要领获得的一些动物白内障发病较晚，类似于晚年性白内障，但这些动物在出生后不久而或胚胎期就保存一些白内障前期改变，差别于晚年白内障的自觉病病程。
参考文献：
1.杨秀兰，苏玉虹，李文龙．遗传性白内障动物模子的研究希望．遗传，2007,29(2): 137-144
2.余琛琳，蔡丽萍，徐晨，等．大鼠半乳糖性白内障动物模子制备要领的改良及其机制．中国较量医学杂志， 2010, 20 (10): 23-27
3.张玉风，周健，路璐，等大鼠半乳糖性白内障模子的体现和病理特征．中华实验眼科杂志，2011, 19(6):489-494
4.施新猷，顾为望．人类疾病动物模子．北京：人民卫生出书社，2008
5.崔蓓，付清，柳林，等．紫外线辐射致大鼠白内障模子的建设．国际眼科杂志，2009, 9 (5):836-838
6.Graw J. Mouse models of cataract. J Genet, 2009, 88 (4): 469-486
7.Lee MJ, Kim JY, Kim YJ, et al. Characteristics of ethylnitrosourea-induced cataracts. Curr Eye Res, 2009, 34 (5):360-368
8.Tripathi BJ, Tripathi RC, Borisuth NS, et al. Rodent models of congenital and hereditary cataract in man. Lens Eye Toxic Res, 1991, 8 (4):373-413
13.Xie B,Nakanishi S,Guo Q,et al. A novel middlewavelength opsin (M-opsin) null-mutation in the retinal cone dysfunction ral. Exp Eye Res,2010,91(1):26-33
