前言
肾小球疾病(glomerular diseases)是病因、发病机制、临床体现、病理改变、病程和预后不尽相同的主要累及双肾肾小球的一组疾病，可分为原发性、继发性和遗传性。大都肾小球肾炎是免疫介导性炎症疾病。一样平常以为，免疫机制是肾小球病的始发机制，肾小球疾病动物模子在探讨发病机制、病理历程以及临床治疗等方面施展主要作用。本节主要先容了系膜增殖性肾小球肾炎、Thy1系膜增生性肾炎、细小病变型肾病、IgA肾病以及肾小球硬化性肾病动物模子的建设要领和特点。
系膜增殖性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis)是凭证光镜所见的一种病理形态学诊断的肾炎，是一组以弥漫性肾小球系膜细胞增生及差别水平系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病。临床上体现为隐匿性肾小球疾病、慢性肾小球炎及原发性肾病综合征。
部分造模要领
使用动物：大鼠
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大肠埃希菌、牛血清清卵白(bovine serum albumin,BSA)、葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)、中分子抗原卵清卵白等抗原团结不完全或完全弗氏佐剂引起胃肠黏膜免疫，导致大宗的免疫复合物沉积，从而诱发以肾小球系膜增生为主要病理改变的肾病模子。
【造模要领】：
1.实验历程 选用6周龄雄性Sprague Dawley大鼠（体重160~200g)，从实验的第1天起以含20mg的BSA水溶液，隔日灌胃，共14周。其中，第1天皮下注射完全弗氏佐剂0.2ml（含BSA 2mg),第8天经皮下注射不完全弗氏试剂0.2ml（含BSA 2mg)，同时静脉注射SEB(0.4mg/kg)，第15天再静脉注射SEB(0.4mg/kg)。
2.指标视察 划分在第10周、12周、14周举行尿红细胞镜检、尿卵白检测以及24小时尿卵白定量。实验前及正法时划分检测血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)、总胆固醇、总卵白及循环免疫复合物水平。同时对肾脏病理切片举行H&E、PAS、PASM及Masson染色，光镜视察肾小球的病理转变，并举行肾小球系膜细胞计数和肾小球系膜增生水平评价。判断标准：轻度为系膜轻度增生，毛细血管未受压或轻度受压；重度为系膜重度增生，以系膜基质为主，毛细血管严重受压；中度为系膜增生水平介于两者之间。最后使用透射电镜视察肾脏的超微结构。
【模子特点】：
1.实验10周大鼠泛起卵白尿，24小时尿卵白随着时间的延伸而增添，伴有血清Cr的显着升高。
2.肾系膜基质中度增生，肾小球细胞数轻度增多，肾小管间质无显着转变，肾小球系膜区有大宗IgA荧光沉积。
【模子评估和应用】：
系膜增殖性肾炎是人类原发性肾小球疾病最常见的病理类型，约占整个肾脏疾病的50%~60%。本模子综合应用BSA灌胃、弗氏佐剂皮下注射、SEB静脉注射，建设了一种病变稳固的大鼠系膜增殖型肾小球肾炎模子，可用于研究系膜增殖型肾小球肾炎的发病机制以及胃肠道黏膜免疫在发病历程中的作用。
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