部分造模要领
使用动物：小鼠、大鼠
【造�；啤浚�
化学药物的毒副作用抑制骨髓造血功效，诱导再生障碍性血虚 。如腺嘌呤(adenine)肾毒性建模法，由肾脏渗透的促红细胞天生素(erythropoietin,EPO)是红系和巨核系分解、成熟所必需的细胞因子，腺嘌呤可导致肾脏病变，使EPO渗透缺乏，进而导致红系和巨核系造血障碍 。白消安(busulfan)具有骨髓选择性抑制作用，一次性超致死剂量给药或者多次小剂量给药，均可导致造血干细胞、骨髓微情形的抑制；环磷酰胺(cyclophosphamide)是一种常用的抗肿瘤和免疫抑制剂，毒副作用是骨髓抑制，使造血细胞的天生镌汰；苯(benzene)经肝脏代谢后可转化为氢醌和苯酚，在骨髓中氢醌和苯酚均可与DNA团结，抑制其表达，从而导致血红卵白合成障碍 。
【造模要领】：
1.腺嘌呤致大鼠肾性血虚模子 大鼠天天灌胃300mg/(kg·d)，一连6周，获得肾衰竭血虚模子 。
2.白消安致肾性血虚模子 小鼠天天腹腔注射白消安10mg/kg，一连8~9天，停药60天后可泛起骨髓造血功效轻度抑制，如增添给药次数，可加重抑制 。大鼠一次性给予白消安20~35mg/kg可致大鼠骨髓再生功效严重抑制 。家兔每周给予白消安15mg/kg或30mg/kg，当总最抵达120~150mg/kg时，可致家兔再生障碍性血虚 。
3.环磷酰胺致小鼠肾性血虚模子 小鼠单次腹腔注射环磷酰胺100mg/kg；或者腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,3天后重复注射一次；或皮下注射50mg/kg，隔天一次，一连4次 。
4.苯致肾性血虚模子 小鼠天天皮下注射mg/kg苯，一连2~3周 。
【模子特点】：
化学法造模后外周血象红细胞、白细胞、血红卵白和骨髓粒细胞下降；稚子粒细胞比例增高，骨髓造血细胞增殖能力削弱 。但化学要领的弱点是造模时间周期长，容易造成骨髓永世性损伤 。
【模子的评估和应用】：
本模子使用药物毒副作用诱导再生降碍性血虚，与人类的再生障碍性血虚有相似之处 。该模子乐成率高，效果稳固，但造模时间周期长，容易造成骨髓永世性损伤 。本模子为开展再生障碍性血虚的实验研究和研究治疗再生障碍药物的筛选提供了一种优异的实验要领 。
参考文献：
1.王四旺，施新猷，黄传贵，等．中药药效学研究与评价． 西安陕西科学手艺出书社，2005
2.王若永，习佳飞．何丽娟，等．苯肼致小鼠溶血性血虚模子的建设．生物手艺通讯，2010,21(4):544-546
3.孙纪元，王四旺，谢艳华，等．再生障碍性血虚的动物模子实验研究中国实验动物学杂志，2000, 10(4): 210-212
4.李秀军．五味子酚对药物氧化性溶血性血虚模子家兔外周血及超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的影响． 贵州医药，2005, 29 (6):500-503
5.张俊英，崔美芝，李春艳．SD大鼠缺铁性血虚模子．中国实验动物学杂志，2002, 12(5):278
6.施新猷，王四旺，顾为望，等．较量医学西安：陕西科学手艺出书社，2002
7.黄波，李静，王小中，等．溶血性血虚大鼠模子的建设及实验评价．重庆医科大学学报，2010,35 (5):703-705
8.魏华英，马刚，张莉，等．雌性SD大鼠缺铁性血虚模子的建设．四川动物，2007, 26 (1): 190-191
9.Rivera S,Ganz T. Animal Models of Anerrua of Inflammation. Semin Hematol,2009,46(4):351-357
10.Wong JC,Buchwald M. Disease model:Fanconi anemia.Trends Mol Med,2002,8(3):139-142
